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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 59334Erstellt: 23. Oktober 2026

Trimethylsilylacetylene → 1-[(Trimethylsilyl)ethynyl]-3-(trifluoromethyl)benzene

https://huagongshe.com/de/reaction/59334

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktTrimethylsilylacetyleneHCID 66111—
EduktBenzene, 1-iodo-3-(trifluoromethyl)-HCID 67868—
KatalysatorCopper iodideHCID 83717—
KatalysatorDichlorobis(triphenylphosphine)palladiumHCID 6102075—
LösungsmittelEthyl AcetateHCID 8857—
Produkt1-[(Trimethylsilyl)ethynyl]-3-(trifluoromethyl)benzeneHCID 428188557,3%

Reaktionsbedingungen

Temperatur55 °C

Reaktionsschritte

To a solution of 1-iodo-3-(trifluoromethyl)benzene (1.0 g, 3.6 mmol) in ethyl acetate (20 mL) was added ethynyl(trimethyl)silane (0.540 g, 5.5 mmol), copper iodide (0.042 g, 0.22 mmol), bis(triphenylphosphine) palladium(II) chloride (0.129 g, 0.18 mmol) and TEA (2.2 mL, 14.7 mmol). The reaction mass stirred at 50-60° C. for 24 h. The reaction mass was quenched in water, extracted with ethyl acetate and concentrated to afford 0.500 g of desired product. 1H NMR (300 MHz, DMSO d6): δ 0.26 (s, 9H), 7.44 (t, J=7.8 Hz, 1H), 7.55 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.62 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.72 (s, 1H).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS09439890B2
Quelldatensatzuspto-grants-2016_09
ORD IDord-db091dd852e94dac8377a99e56e3cd33
Quellennotizuspto-grants-2016_09