Acetonitrile → 2-(4-methoxy-pyridin-3-yl)-1H-indole-3,5-dicarbonitrile
Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[NH:10][C:11]2[C:16]([CH:17]=1)=[CH:15][C:14]([C:18]#[N:19])=[CH:13][CH:12]=2.[C:20](#[N:22])C>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[NH:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[C:20]#[N:22])=[CH:15][C:14]([C:18]#[N:19])=[CH:13][CH:12]=2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
2-(4-Methoxy-pyridin-3-yl)-1H-indole-5-carbonitrile (Example 128) is processed according to the method described in Example 140, using acetonitrile instead of dichloromethane, to give 2-(4-methoxy-pyridin-3-yl)-1H-indole-3,5-dicarbonitrile. MS (ESI) m/z 275.08 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-949561bb700a4266a49b50ca6df48135
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_01
- Patentnummer
- US09242963B2
Notizen zur Reaktion
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