1-Bromo-2-methylpropane → N-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)-4-fluoro-N-isobutylbenzenesulfonamide

HRID 594104Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 594104
[CH3:1][C:2]1[C:3]([NH:9][S:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)(=[O:12])=[O:11])=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1.Br[CH2:21][CH:22]([CH3:24])[CH3:23]>>[CH3:1][C:2]1[C:3]([N:9]([CH2:21][CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[S:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)(=[O:12])=[O:11])=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 65551-Bromo-2-methylpropaneHCID 89876077N-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 89876058N-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)-4-fluoro-N-isobutylbenzenesulfonamideAusbeute 53,2 %

Versuchsvorschrift

The title compound (53.7 mg) was prepared from N-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide (84 mg, 0.300 mmol) and 1-bromo-2-methylpropane (0.065 mL, 0.599 mmol), following procedure described for Example 22. LCMS (2 min, formic) Rt 0.96 min, m/z (ES+) 337 (M+H).

Aufarbeitung

  1. customLCMS (2 min, formic) Rt 0.96 min, m/z (ES+) 337 (M+H)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa07053d27a74eb8a24d1e17dacfc942
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
Patentnummer
US09242972B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…