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Ethyl oxoacetate → Ethyl 2-((tert-butylsulfinyl)imino)acetate

HRID 594406
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 594406
O=[CH:2][C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4].[CH3:8][C:9]([S:12]([NH2:14])=[O:13])([CH3:11])[CH3:10]>C(Cl)Cl>[C:9]([S:12]([N:14]=[CH:2][C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4])=[O:13])([CH3:11])([CH3:10])[CH3:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70211Ethyl oxoacetateHCID 3382465Tert-Butanesulfinamide

Produkt 1

HCID 72998703Ethyl 2-((tert-butylsulfinyl)imino)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 2-oxoacetate (50% solution in toluene; 4.066 g; 20.00 mmol), 2-methylpropane-2-sulfinamide (2.424 g; 20.00 mmol), and 4 angstrom molecular sieves (60 g) in anh. DCM (250 ml) was stirred at rt, under nitrogen, for 65 h. The reaction mixture was then filtered over celite, and the separated solids were washed with AcOEt (3×200 ml). The filtrate was then dried over anh. MgSO4, filtered, and concentrated to dryness under reduced pressure affording ethyl 2-((tert-butylsulfinyl)imino)acetate as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was then filtered over celite
  2. washthe separated solids were washed with AcOEt (3×200 ml)
  3. dry with materialThe filtrate was then dried over anh. MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated to dryness under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b9eaeb5e5f914fa5b1bf67f151028b12
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09242970B2

Notizen zur Reaktion

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