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3-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzaldehyde → 6-(3,5-Dimethoxypyridin-4-yl)-1-(3-(2-methylthiazol-4-yl)benzyl)piperidin-2-one

HRID 594480
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 594480
[NH2:1][CH:2]([C:10]1[C:15]([O:16][CH3:17])=[CH:14][N:13]=[CH:12][C:11]=1[O:18][CH3:19])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]([O:8]C)=O.[CH3:20][C:21]1[S:22][CH:23]=[C:24]([C:26]2[CH:27]=[C:28]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[CH:29]=O)[N:25]=1>>[CH3:19][O:18][C:11]1[CH:12]=[N:13][CH:14]=[C:15]([O:16][CH3:17])[C:10]=1[CH:2]1[N:1]([CH2:29][C:28]2[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[C:26]([C:24]3[N:25]=[C:21]([CH3:20])[S:22][CH:23]=3)[CH:27]=2)[C:6](=[O:8])[CH2:5][CH2:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 71277823-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzaldehydeHCID 69082669Methyl 5-amino-5-(3,5-dimethoxypyridin-4-yl)pentanoate

Produkt 1

HCID 690817806-(3,5-Dimethoxypyridin-4-yl)-1-(3-(2-methylthiazol-4-yl)benzyl)piperidin-2-one

Versuchsvorschrift

Prepared according to the described general procedure 1 (GP1) by reaction of methyl 5-amino-5-(3,5-dimethoxypyridin-4-yl)pentanoate with commercially available 3-(2-methylthiazol-4-yl)benzaldehyde. Subsequent purification by preparative HPLC afforded the target compound. LC-MS (conditions A): tR=0.54 min.; [M+H]+: 423.76 g/mol.

Aufarbeitung

  1. customPrepared
  2. customSubsequent purification by preparative HPLC
  • customafforded the target compound
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-5011dc23762b4fb0839a33e8db97e3b0
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2016_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US09242970B2

    Notizen zur Reaktion

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