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2-Bromo-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride → Methyl 8-(2-bromo-4-fluorobenzenesulfonylamino]-pyrazolo[5,1-a]isoquinoline-7-carboxylate

HRID 595100
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 595100
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:8]3=[CH:12][CH:13]=[N:14][N:7]3[CH:6]=[CH:5][C:4]=2[C:3]=1[C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16].[Br:19][C:20]1[CH:25]=[C:24]([F:26])[CH:23]=[CH:22][C:21]=1[S:27](Cl)(=[O:29])=[O:28]>N1C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>[Br:19][C:20]1[CH:25]=[C:24]([F:26])[CH:23]=[CH:22][C:21]=1[S:27]([NH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:8]3=[CH:12][CH:13]=[N:14][N:7]3[CH:6]=[CH:5][C:4]=2[C:3]=1[C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])(=[O:29])=[O:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 27782162-Bromo-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chlorideHCID 86712816Methyl 8-aminopyrazolo[5,1-a]isoquinoline-7-carboxylate2×

Produkt 1

HCID 70984312Methyl 8-(2-bromo-4-fluorobenzenesulfonylamino]-pyrazolo[5,1-a]isoquinoline-7-carboxylateAusbeute 37,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 8-aminopyrazolo[5,1-a]isoquinoline-7-carboxylate (Intermediate 6, 0.140 g) and 2-bromo-4-fluorobenzenesulfonyl chloride (0.190 g) in pyridine (4 mL) and DCM (3 mL) was stirred at room temperature overnight. The resultant mixture was concentrated in vacuo and the residue was purified by chromatography on silica, eluting with a mixture of ethyl acetate and cyclohexane with a gradient of 0-60%. The resultant glass was triturated with ether to give methyl 8-(2-bromo-4-fluorobenzenesulfonylamino]-pyrazolo[5,1-a]isoquinoline-7-carboxylate (0.103 g) as an off-white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe resultant mixture was concentrated in vacuo
  2. customthe residue was purified by chromatography on silica
  3. washeluting with a mixture of ethyl acetate and cyclohexane with a gradient of 0-60%
  4. customThe resultant glass was triturated with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aab4e70aedc04eb988b122b8dc9115f0
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09242997B2

Notizen zur Reaktion

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