2-Hydroxyacetohydrazide → HCID 21450833, Verbindung

HRID 596353

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 596353
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[NH:13][C:12](=S)[CH2:11][N:10]=[C:9]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=3[F:21])[C:8]=2[CH:22]=1)([O-:3])=[O:2].[OH:23][CH2:24][C:25]([NH:27][NH2:28])=O>C(O)CCC>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[N:13]3[C:25]([CH2:24][OH:23])=[N:27][N:28]=[C:12]3[CH2:11][N:10]=[C:9]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=3[F:21])[C:8]=2[CH:22]=1)([O-:3])=[O:2]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3505362-HydroxyacetohydrazideHCID 12371434HCID 12371434, Verbindung

Produkt 1

HCID 21450833HCID 21450833, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 2631-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In the manner given in Preparation 1, a solution of 1,3-dihydro-7-nitro-5-(o-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione in n-butyl alcohol is heated to reflux with hydroxyacetic acid hydrazide to give 8-nitro-1-(hydroxymethyl)-6-(o-fluorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine. Preparation 4 8-(Trifluoromethyl)-1-(hydroxymethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

Aufarbeitung

  1. customIn the manner given in Preparation 1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-713044aba8ad421e9e09ffbb5fc874dd
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_03
Patentnummer
US04010177

Verknüpfte Notizen

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