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3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol → 3-Methyl-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one

HRID 596452
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 596452
[OH:1][CH:2]1[C:11]2[N:10]=[CH:9][C:8]([CH3:12])=[CH:7][C:6]=2[CH2:5][CH2:4][CH2:3]1>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:12][C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:2](=[O:1])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]=2[CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 123582223-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol

Produkt 1

HCID 123582233-Methyl-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

8-Hydroxy-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline (42.5g) in methylene chloride (21/21) was stirred at room temperature with manganese dioxide (425g) for 16 hours. The manganese dioxide was removed by filtration and washed with methylene chloride. The filtrate was evaporated to dryness under reduced pressure and the residue was distilled to give 5,6-dihydro-3-methyl-7H-quinolin-8-one (30g) b.p. 142°-4° C at 0.5mm.

Aufarbeitung

  1. customThe manganese dioxide was removed by filtration
  2. washwashed with methylene chloride
  3. customThe filtrate was evaporated to dryness under reduced pressure
  4. distillationthe residue was distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-496536554f194f9db858bfd2e49b8427
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04011229

Notizen zur Reaktion

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