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Dimethyldithiocarbamic acid, dimethylamine → 4-Acetoxy-alpha-(nitromethyl)benzyl dimethyldithiocarbamate

HRID 596504
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 596504
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:8]([CH:9]=[CH:10][N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:16][N:17]([CH3:21])[C:18](=[S:20])[S-:19].C[NH2+]C>C(=S)=S>[CH3:16][N:17]([CH3:21])[C:18](=[S:19])[S:20][CH:9]([CH2:10][N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:8]1[CH:14]=[CH:15][C:5]([O:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11728Dimethyldithiocarbamic acid, dimethylamineHCID 3258834-Acetoxy-beta-nitrostyrene

Produkt 1

HCID 213246054-Acetoxy-alpha-(nitromethyl)benzyl dimethyldithiocarbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6348Carbon DisulfideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

As in Example 17, reaction of 4-acetoxy-β-nitrostyrene with dimethylammonium dimethyldithiocarbamate in the presence of carbon disulfide gave 4-acetoxy-α-(nitromethyl)benzyl dimethyldithiocarbamate melting at 116° C.-118° C. after recrystallization without heating from acetone-methanol solution.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ce1df020263474d80b67f0659c534c7
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04011230

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