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Styrene Oxide → HCID 10662045, Verbindung

HRID 596617
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 596617
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:11][CH2:12][NH2:13])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].[CH2:14]1[O:22][CH:15]1[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>O1CCCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:11][CH2:12][NH:13][CH2:14][CH:15]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[OH:22])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7276Styrene OxideHCID 8421Homoveratrylamine

Produkt 1

HCID 10662045HCID 10662045, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 100 g. (0.55 mol) of 3,4-dimethoxyphenylethylamine and 66.2 g. (0.55 mol) of styrene oxide in 200 ml. of tetrahydrofuran is refluxed overnight. The solvent is removed in vacuo, about 500 ml. of n-butyl chloride is added and the mixture cooled slightly. Filtration furnishes N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-phenyl-2-hydroxyethylamine, m.p. 92°-93° C.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 100 g
  2. customThe solvent is removed in vacuo, about 500 ml
  3. additionof n-butyl chloride is added
  4. temperaturethe mixture cooled slightly
  5. filtrationFiltration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b95514401995467184049839ff0bc30b
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04011319

Notizen zur Reaktion

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