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Aluminum(III) Chloride → 6,7-Dichloro-5-hydroxy-2,2-dimethyl-indan-1-one

HRID 597002
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 597002
[CH3:1][C:2]1([CH3:16])[CH2:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([Cl:14])[C:6]([Cl:13])=[C:7]([O:11]C)[CH:8]=2)[C:3]1=[O:15].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-]>CCCCCCC>[CH3:1][C:2]1([CH3:16])[CH2:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([Cl:14])[C:6]([Cl:13])=[C:7]([OH:11])[CH:8]=2)[C:3]1=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 123955652,2-Dimethyl-5-methoxy-6,7-dichloro-1-indanone

Produkt 1

HCID 123955876,7-Dichloro-5-hydroxy-2,2-dimethyl-indan-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8900HeptaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred suspension of 2,2-dimethyl-5-methoxy-6,7-dichloro-1-indanone (12.2 g., 0.047 mole) and aluminum chloride (15.5 g., 0.116 mole) in heptane (500 ml.) is refluxed for 1 hour and cooled. The heptane is decanted from the reaction mixture and the solid residue is poured into ice (500 g.) and concentrated hydrochloric acid (50ml.). The product which separates (7.6 g.) melts at 273° C. after crystallization from nitromethane.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 1 hour
  2. temperaturecooled
  3. customThe heptane is decanted from the reaction mixture
  4. additionthe solid residue is poured into ice (500 g.) and concentrated hydrochloric acid (50ml.)
  5. customafter crystallization from nitromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73910ee7da494611b814eded18e97b15
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04012524

Notizen zur Reaktion

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