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Ethanol → HCID 16040978, Verbindung

HRID 597802
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 597802
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[N:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][C:14]=3[Cl:20])[N:11]=[C:10]([C:21]([OH:23])=[O:22])[CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:24](O)[CH3:25].O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:24]([O:22][C:21]([C:10]1[CH2:9][CH:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=2)[N:12]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][C:14]=2[Cl:20])[N:11]=1)=[O:23])[CH3:25]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 11773086HCID 11773086, Verbindung

Produkt 1

HCID 16040978HCID 16040978, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-pyrazole-3-carboxylic acid (0.55 g, 1.50 mmol) was dissolved in 20 mL of toluene and (2 mL) ethanol and (0.05 g) of p-toluenesulfonic acid monohydrate were added. The mixture was heated at 80° C. for 72 hours. After cooling to room temperature, the reaction mixture washed with sodium hydrogen carbonate solution and water, dried over sodium sulphate and evaporated to dryness to give the title compound in form of oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. washthe reaction mixture washed with sodium hydrogen carbonate solution and water
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b22e172b9e7e41138734a324f252e67b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07897589B2

Notizen zur Reaktion

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