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3-Bromopentane → HCID 58938696, Verbindung

HRID 598090
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 598090
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[C:11](=[O:19])[N:12]([CH3:18])[NH:13]2.[H-].[Na+].Br[CH:23]([CH2:26][CH3:27])[CH2:24][CH3:25]>CN(C)C=O>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[C:11](=[O:19])[N:12]([CH3:18])[N:13]2[CH:23]([CH2:26][CH3:27])[CH2:24][CH3:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 157383-BromopentaneHCID 24758Sodium hydrideHCID 67267316HCID 67267316, Verbindung

Produkt 1

HCID 58938696HCID 58938696, VerbindungAusbeute 31 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution containing 0.008 g (0.03 mmol) of 4-(2,4-dimethylphenyl)-2-methyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one in 2 ml of N,N-dimethylformamide under a nitrogen atmosphere was added 0.001 g (0.038 mmol) of sodium hydride followed by 0.007 g (0.048 mmol) of 3-bromopentane. The reaction was allowed to stir at room temperature for 48 h, quenched with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried over magnesium sulfate. Filtration, removal of solvent and purification of the residue via biotage eluting with 25% ethyl acetate/dichloromethane gave 0.003 g (30%) of compound.

Aufarbeitung

  1. customquenched with water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic phase was dried over magnesium sulfate
  4. filtrationFiltration, removal of solvent and purification of the residue via biotage
  5. washeluting with 25% ethyl acetate/dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4758c9e8f06425fb446e64c0fb66484
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07897607B2

Notizen zur Reaktion

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