Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[C:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=3)=[CH:12][CH:11]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.[F:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([CH2:30]C#N)[CH:27]=[CH:28][CH:29]=1>>[F:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([C:30]2[O:21][N:20]=[C:17]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:13]4[N:9]([C:6]5[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:8][CH:7]=5)[N:10]=[CH:11][CH:12]=4)=[CH:19][C:18]=23)[CH:27]=[CH:28][CH:29]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound, light green solid (81 mg, 62%), MS (ISP) m/z=386.2 [(M+H)+], mp 203° C., was prepared in accordance with the general method of example 1 from 1-(4-methoxy-phenyl)-5-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole (intermediate G) (100 mg, 353 μmol) and commercially available 2-(3-fluoro-phenyl)-acetonitrile.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9de4c69a3f8b409bb9fe1abacbd9c5a7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_09
- Patentnummer
- US09440962B2
Verknüpfte Notizen
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