StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trifluoroacetic acid → (R)-3-(2-ethoxyphenoxy)piperidine

HRID 59885
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 59885
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:5]=1[O:6][C@@H:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][N:9](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:8]1)[CH3:2].FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:5]=1[O:6][C@@H:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:8]1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 131737068tert-butyl (R)-3-(2-ethoxyphenoxy)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 42553478(R)-3-(2-ethoxyphenoxy)piperidineAusbeute 89,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
22.5 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl (R)-3-(2-ethoxyphenoxy)piperidine-1-carboxylate (73 g, 227 mmol) in CH2Cl2 (300 mL) at 20-25° C. was added trifluoroacetic acid (150 mL). The reaction mixture was allowed to stir at 20-25° C. for 4 hours. The mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was dissolved in H2O (200 mL) and basified with saturated NaHCO3 solution (200 mL). The mixture was extracted with EtOAc (3 times with 200 mL). The organic extracts were dried over Na2SO4 and concentrated to afford (R)-3-(2-ethoxyphenoxy)piperidine (45 g, 89%). MS (ES+) 222.2 (M+H).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure
  2. dissolutionthe residue was dissolved in H2O (200 mL)
  3. extractionThe mixture was extracted with EtOAc (3 times with 200 mL)
  4. dry with materialThe organic extracts were dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1725428ea045439f82dc57456ad64915
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09440949B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion