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4-Nitrobenzenesulfonyl chloride → Aziridine, 1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-

HRID 598862
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 598862
[NH:1]1[CH2:3][CH2:2]1.C(=O)(O)[O-].[Na+].[N+:9]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=1)([O-:11])=[O:10]>C(Cl)(Cl)Cl>[N+:9]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([S:18]([N:1]2[CH2:3][CH2:2]2)(=[O:20])=[O:19])=[CH:16][CH:17]=1)([O-:11])=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 74044-Nitrobenzenesulfonyl chlorideHCID 9033AziridineHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 148462Aziridine, 1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 25 mL round-bottom flask was added aziridine (10 mg, 234 μmol), sodium bicarbonate (20 mg, 234 μmol), 4-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride (45 mg, 234 μmol) and 2 mL chloroform. After 10 minutes, LC-MS showed the desired product was formed. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to give the crude product of the title compound, that was used directly for the next step. MS m/z: 229 (M+1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c91c4c20f35947b1b765f07b60d00a92
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07897619B2

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