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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 599072Erstellt: 24. Oktober 2026

2-Aminothiazole → 4-Fluoro-2-(2-methylsulfanylphenoxy)-1-nitrobenzene

https://huagongshe.com/de/reaction/599072

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-AminothiazoleHCID 2155—
Edukto-(Methylthio)phenolHCID 61261—
Edukt2,5-DifluoronitrobenzeneHCID 67767—
Edukt4-Fluoro-2-(2-methylsulfanylphenoxy)anilineHCID 63649305—
Produkt1-[4-Fluoro-2-(2-methylsulfanyl-phenoxy)-phenyl]-3-thiazol-2-yl-ureaHCID 5771237960%
Produkt4-Fluoro-2-(2-methylsulfanylphenoxy)-1-nitrobenzeneHCID 6699915268%

Reaktionsschritte

4-Fluoro-2-(2-methylsulfanylphenoxy)-1-nitrobenzene (1.06 g, 68%) was prepared from 2-hydroxythioanisole (0.77 g, 5.5 mmol) and 2,5-difluoro-1-nitro-benzene (0.80 g, 5.0 mmol) following the general procedure A. This was reduced to 4-fluoro-2-(2-methanesulfanyl-phenoxy)-phenylamine (0.52 g, 62%) following general procedure C. 1-[4-Fluoro-2-(2-methylsulfanyl-phenoxy)-phenyl]-3-thiazol-2-yl-urea (117 mg, 60%) was prepared from 4-fluoro-2-(2-methylsulfanylphenoxy)aniline (125 mg, 0.5 mmol) and 2-aminothiazole (60 mg, 0.6 mmol) following the general procedure D.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07897628B2
Quelldatensatzuspto-grants-2011_03
ORD IDord-7a3a575f698f454e85b352a902420161
Quellennotizuspto-grants-2011_03