Ammonia → N-[(4s)-1-Azatricyclo[3.3.1.13,7]dec-4-yl]-4-phenoxybenzamide

HRID 599239

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 599239
[N:1]12[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([C@@H:4]3[NH2:11])[CH2:2]1)[CH2:8]2.[O:12]([C:19]1[CH:27]=[CH:26][C:22]([C:23](O)=[O:24])=[CH:21][CH:20]=1)[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.N>>[N:1]12[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([C@@H:4]3[NH:11][C:23](=[O:24])[C:22]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:12][C:13]4[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=4)=[CH:27][CH:26]=3)[CH2:2]1)[CH2:8]2

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 751824-Phenoxybenzoic acidHCID 156866181-Azatricyclo[3.3.1.1,3,7]decan-4-amine

Produkt 1

HCID 16068053N-[(4s)-1-Azatricyclo[3.3.1.13,7]dec-4-yl]-4-phenoxybenzamide

Versuchsvorschrift

Prepared from (4s)-1-azatricyclo[3.3.1.13,7]dec-4-ylamine and 4-phenoxybenzoic acid (Aldrich) according to method B; 1H NMR (500 MHz, methanol-d4) δ 1.95 (d, J=13 Hz, 2H), 2.11 (s, 1H), 2.31 (d, J=13 Hz, 2H), 2.38 (s, 2H), 3.49 (s, 2H), 3.59 (s, 4H), 4.38 (s, 1H), 7.00-7.09 (m, 4H), 7.17-7.23 (m, 1H), 7.38-7.44 (m, J=8, 8 Hz, 2H), 7.81-7.89 (m, 2H); MS (APCI/NH3) m/z 349 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-107ca2a23ef24a8dba551d095d9e7fe5
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
Patentnummer
US07897766B2

Verknüpfte Notizen

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