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N-bromobutanimide → HCID 178448705, Verbindung

HRID 600611
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 600611
[CH2:1]([N:5]1[C:13]2[NH:12][CH:11]=[N:10][C:9]=2[C:8]2=[N:14][N:15]=[CH:16][N:7]2[C:6]1=[O:17])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[Br:18]N1C(=O)CCC1=O>C1COCC1>[Br:18][C:11]1[NH:12][C:13]2[N:5]([CH2:1][CH:2]([CH3:4])[CH3:3])[C:6](=[O:17])[N:7]3[CH:16]=[N:15][N:14]=[C:8]3[C:9]=2[N:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 178448706HCID 178448706, Verbindung

Produkt 1

HCID 178448705HCID 178448705, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-isobutyl-6,7-dihydro-5h-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-one (9.4 mg, 40 mmol) in THF (5 ml) was added N-bromosuccinimide (8 mg, 44.7 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was concentrated, and the residue was purified by preparative LCMS (method A) to provide the desired product. LCMS calculated for C10H12BrN6O (M+H): 311.0. found 310.9, 313.0.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customthe residue was purified by preparative LCMS (method A)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d964d1ec7024c1c848402d473d61ef3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07902205B2

Notizen zur Reaktion

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