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3-(R)-[1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(methyl)Amino]Cyclopropyl]-1-[1-(S)-phenylethyl]Pyrrolidine → tert-Butyl methyl{1-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]cyclopropyl}carbamate

HRID 600900
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 600900
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([C:10]1([C@@H:13]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([C@H](C3C=CC=CC=3)C)[CH2:14]2)[CH2:12][CH2:11]1)[CH3:9])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>C(O)C.[C].[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([C:10]1([C@@H:13]2[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14]2)[CH2:12][CH2:11]1)[CH3:9])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 672710823-(R)-[1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(methyl)Amino]Cyclopropyl]-1-[1-(S)-phenylethyl]Pyrrolidine

Produkt 1

HCID 67271848tert-Butyl methyl{1-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]cyclopropyl}carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

3-(R)-[1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(methyl)amino]cyclopropyl]-1-[1-(S)-phenylethyl]pyrrolidine (7.19 g, 20.9 mmol) was dissolved in ethanol (78 ml), and after adding a 10% palladium carbon catalyst (water content: 50%; 3.9 g), it was stirred at 40° C. for 4 hours under a hydrogen atmosphere at atmospheric pressure. After performing filtration through cellite (ethanol washing), the filtrate was concentrated under a reduced pressure. As a result, 4.38 g (quantitative) of the title compound was obtained in the form of a colorless syrup. The 1H-NMR data and the TLC Rf value of this resulting compound agreed with the data indicated previously.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltration through cellite (ethanol washing)
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c4cda77748448dfbd2ba69c18e7656e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07902226B2

Notizen zur Reaktion

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