Reaktionsgleichung
Cl.[NH:2]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:5]=1[C:6]([OH:8])=[O:7])[NH2:3].[CH:13](=O)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>>[CH:13](=[N:3]/[NH:2][C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:5]=1[C:6]([OH:8])=[O:7])\[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from 2-hydrazinobenzoic acid hydrochloride (1.89 g, 10.0 mmol) and benzaldehyde (1.06 g, 10.0 mmol) according to the procedure of Fischer, E. and co-workers described in Chem. Ber., 35, 1902, 2318 (2.4 g, quantitative yield). MS (DCI) m/z 241 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6d1024f6a29240f0b05f02af51dcb53d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_03
- Patentnummer
- US07902203B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…