StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 136358492, Verbindung

HRID 601325
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 601325
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[C:11]2[S:10](=[O:13])(=[O:12])[N:9]=[C:8]([C:14]3[C:15](=[O:32])[N:16]([CH2:25][C:26]4[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=4)[C:17]4[C:22]([C:23]=3[OH:24])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=4)[NH:7][C:6]=2[S:5][CH:4]=1.C(N(CC)CC)C.[N:40]1([C:46](Cl)=[O:47])[CH2:45][CH2:44][O:43][CH2:42][CH2:41]1.Cl>O1CCCC1>[CH2:25]([N:16]1[C:17]2[C:22](=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C:23]([OH:24])=[C:14]([C:8]2[NH:7][C:6]3[S:5][CH:4]=[C:3]([CH2:2][NH:1][C:46]([N:40]4[CH2:45][CH2:44][O:43][CH2:42][CH2:41]4)=[O:47])[C:11]=3[S:10](=[O:13])(=[O:12])[N:9]=2)[C:15]1=[O:32])[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 848104-Morpholinecarbonyl chlorideHCID 136347238HCID 136347238, Verbindung

Produkt 1

HCID 136358492HCID 136358492, VerbindungAusbeute 40,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To the solution of the product of Example 345 (0.015 g, 0.032 mmol) in tetrahydrofuran (0.4 mL) was added triethylamine (0.009 mL, 0.064 mmol). The mixture was cooled to 0° C. and 4-morpholinecarbonyl chloride (0.004 mL, 0.035 mmol) was added. The reaction mixture was warmed to 23° C. and stirred for 15 hours. 1 N hydrochloric acid (0.065 mL, 0.064 mmol) was added and the mixture was then concentrated under reduced pressure. The product was washed with diethyl ether and water to give the title compound (7.5 mg, 40%). The sodium salt of the title compound was prepared according to the procedure of Example 1D. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 3.57 (t, 4 H) 4.38 (d, J=4.88 Hz, 2 H) 5.60 (bs, 2 H) 7.11 (m, 2 H) 7.27 (m, 6 H) 7.38 (m, J=7.32, 3.05 Hz, 1 H) 7.49 (m, J=7.32 Hz, 1 H) 7.73 (bs, 1 H) 8.21 (d, J=7.32 Hz, 1 H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was warmed to 23° C.
  2. concentrationthe mixture was then concentrated under reduced pressure
  3. washThe product was washed with diethyl ether and water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6aea3cc2022f4800ae6333609f53112d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07902203B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion