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Triacetoxyperiodinane → HCID 118025409, Verbindung

HRID 60181
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 60181
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[N:7]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][N:15]=[C:14]3[NH:18][CH:19]=[CH:20][C:13]=23)[C:9]([CH2:21][OH:22])=[N:8]1.CC(OI1(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2C=CC=CC1=2)=O>ClCCl>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[N:7]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][N:15]=[C:14]3[NH:18][CH:19]=[CH:20][C:13]=23)[C:9]([CH:21]=[O:22])=[N:8]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 159087TriacetoxyperiodinaneHCID 118025563[1-(oxan-2-yl)-4-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl]methanol

Produkt 1

HCID 118025409HCID 118025409, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of [1-(oxan-2-yl)-4-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl]methanol (5.5 g, 18.46 mmol) in dichloromethane (40 mL) was added the Dess-Martin reagent (11.7 g, 27.68 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for three hours. When TLC showed completion of reaction, it was quenched with aqueous NaHCO3 (saturated, 100 mL) and extracted with ethyl acetate.

Aufarbeitung

  1. customcompletion of reaction, it
  2. customwas quenched with aqueous NaHCO3 (saturated, 100 mL)
  3. extractionextracted with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8506d982055c48409639d2b27d8e5c08
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09440977B2

Notizen zur Reaktion

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