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Sodium Hydroxide → 3,5-Difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoic acid

HRID 602027
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 602027
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:11]=[C:12]([F:18])[C:13]=1[O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:5]([O:7]CC#C)=[O:6].[OH-].[Na+]>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:11]=[C:12]([F:18])[C:13]=1[O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:5]([OH:7])=[O:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 593017902-Propynyl 3,5-difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoate

Produkt 1

HCID 574456663,5-Difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoic acidAusbeute 96,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To 10 ml of ethanol were added 2.2 g of 2-propynyl 3,5-difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoate and 6 ml of 15% aqueous sodium hydroxide solution, and the mixture obtained was stirred at 50° C. for 1 hour. Then, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. Hydrochloric acid was added to the residue for acidification. Crystals precipitated were collected by filtration and dried to obtain 1.8 g of 3,5-difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoic acid.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture obtained
  2. concentrationThen, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. additionHydrochloric acid was added to the residue for acidification
  4. customCrystals precipitated
  5. filtrationwere collected by filtration
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34d0e5df0bac46a7a9a9cf4c7541ea87
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07902400B2

Notizen zur Reaktion

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