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Cesium carbonate → 2-Iodo-5-(4-methoxybenzyloxy)benzoic acid 4-methoxybenzyl ester

HRID 602272
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 602272
[I:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([OH:11])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[C:12](=[O:15])([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH3:18][O:19][C:20]1[CH:27]=[CH:26][C:23]([CH2:24]Cl)=[CH:22][CH:21]=1.C([O-])(O)=O.[Na+]>C(#N)C>[CH3:18][O:19][C:20]1[CH:27]=[CH:26][C:23]([CH2:24][O:5][C:4](=[O:6])[C:3]2[CH:7]=[C:8]([O:11][CH2:4][C:3]3[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:15][CH3:12])=[CH:10][CH:2]=3)[CH:9]=[CH:10][C:2]=2[I:1])=[CH:22][CH:21]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 699934-Methyloxybenzyl chlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 12380035-Hydroxy-2-iodobenzoic acid

Produkt 1

HCID 596842532-Iodo-5-(4-methoxybenzyloxy)benzoic acid 4-methoxybenzyl esterAusbeute 30 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 2-iodo-5-hydroxybenzoic acid (prepared according to the method described in J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 2651) (27.15 g, 103 mmol) in anhydrous acetonitrile (400 mL) was added cesium carbonate (73.80 g, 227 mmol) and 4-methoxybenzyl chloride (33.5 mL, 247 mmol). The resulting solid mass was broken up and the mixture heated at 65° C. for 15 h. The reaction mixture was poured into sat. NaHCO3 (aq.) (400 mL) and the resultant mixture extracted with ethyl acetate (3×300 mL). The combined organic extracts were washed with brine (300 mL), dried (MgSO4) and concentrated in vacuo. The crude product was purified by chromatography on silica gel with a gradient of ethyl acetate:hexanes (1:9, v/v) to ethyl acetate:hexanes (1:3, v/v) as eluent to afford 2-iodo-5-(4-methoxybenzyloxy)benzoic acid 4-methoxybenzyl ester (15.39 g, 30.52 mmol, 30%).

Aufarbeitung

  1. extractionthe resultant mixture extracted with ethyl acetate (3×300 mL)
  2. washThe combined organic extracts were washed with brine (300 mL)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude product was purified by chromatography on silica gel with a gradient of ethyl acetate:hexanes (1:9, v/v) to ethyl acetate:hexanes (1:3

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57b23c6daf574c829662b2069cd348f0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07906504B2

Notizen zur Reaktion

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