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2-Chloroethyl methyl ether → (RS,SR)-2-benzenesulfonyl-2-(6-chloro-9-methoxymethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-2yl)-propionic acid methyl ester

HRID 602755
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 602755
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:29])[C:4]([S:20]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1)(=[O:22])=[O:21])([CH:6]1[CH2:18][CH2:17][C:16]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([Cl:19])[CH:14]=3)[NH:9][C:8]=2[CH2:7]1)[CH3:5].[H-].[Na+].ClC[CH2:34][O:35][CH3:36]>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:29])[C:4]([S:20]([C:23]1[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)(=[O:22])=[O:21])([CH:6]1[CH2:18][CH2:17][C:16]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([Cl:19])[CH:14]=3)[N:9]([CH2:34][O:35][CH3:36])[C:8]=2[CH2:7]1)[CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 123162-Chloroethyl methyl etherHCID 24758Sodium hydrideHCID 11419051HCID 11419051, Verbindung

Produkt 1

HCID 67267086(RS,SR)-2-benzenesulfonyl-2-(6-chloro-9-methoxymethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-2yl)-propionic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

350 mg (0.81 mmol) of (RS,SR)-2-benzenesulfonyl-2-(6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-2-yl)-propionic acid methyl ester (from example 3) in 10 mL of THF at 0° C., were treated with 39 mg (0.89 mmol, 1.1 eq) of NaH (55% in oil) portionwise within 30 min. 0.10 mL (1.22 mmol, 1.5 eq) of 1-chloro-2-methoxy-ethane was added and the ice bath removed. After 2 hours, the reaction was quenched by addition of aqueous NH4Cl sat., extracted with EtOAc and the organic phases dried over Na2SO4. Evaporation of the solvent afforded (RS,SR)-2-benzenesulfonyl-2-(6-chloro-9-methoxymethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-2yl)-propionic acid methyl ester as yellow solid, MS: 493 (MNH4′). The crude material was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customthe ice bath removed
  2. customthe reaction was quenched by addition of aqueous NH4Cl sat.
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. dry with materialthe organic phases dried over Na2SO4
  5. customEvaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41f47a1717b8438d9816bfbcadf2a372
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07906546B2

Notizen zur Reaktion

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