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Tetrahydrofuran → (2-Methoxy-4-propylphenyl)methanol

HRID 602832
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 602832
COCCO[AlH2-]O[CH2:8][CH2:9][O:10][CH3:11].[Na+].[C:13]1(C)[CH:18]=CC=[CH:15][CH:14]=1.[O:20]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1.O.O.O.O.C(C(C(C([O-])=O)O)O)([O-])=O.[Na+].[K+]>CO>[CH3:11][O:10][C:9]1[CH:8]=[C:18]([CH2:13][CH2:14][CH3:15])[CH:24]=[CH:23][C:22]=1[CH2:21][OH:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 2724148Sodium potassium tartrate tetrahydrateHCID 131728749Red-Al toluene

Produkt 1

HCID 59582157(2-Methoxy-4-propylphenyl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
35 °C

Versuchsvorschrift

Red-Al/toluene solution (66.5% content, 2.05 g) was slowly added to a tetrahydrofuran (3 mL) solution of the compound (1.00 g) prepared in Example 43 at an internal temperature of 5° C., followed by stirring at an internal temperature of about 35° C. for about 2.5 hours. Methanol (0.5 mL) was added to the reaction solution at an internal temperature of 9° C. to stop the reaction. The reaction solution was poured into a 50% aqueous potassium sodium tartrate tetrahydrate solution, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was successively washed with water and brine, dried, and concentrated, to thereby obtain the title compound (0.91 g) having the following physical properties.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was successively washed with water and brine
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ec1c87a7cba46e6aae4812c5107099d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07906549B2

Notizen zur Reaktion

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