Hydrochloric Acid → 1-[(1-Benzylpiperidin-3-yl)methyl]piperazin-2-one dihydrochloride

HRID 603179Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 603179
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH:10]([CH2:14][N:15]2[CH2:20][CH2:19][N:18](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:17][C:16]2=[O:28])[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:29]>ClCCl.O1CCOCC1>[ClH:29].[ClH:29].[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH:10]([CH2:14][N:15]2[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][C:16]2=[O:28])[CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57656824Tert-butyl 4-[(1-benzylpiperidin-3-yl)methyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 672206771-[(1-Benzylpiperidin-3-yl)methyl]piperazin-2-one dihydrochlorideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 4-[(1-benzylpiperidin-3-yl)methyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate (95 mg) in dichloromethane (1 mL) was added 4M hydrochloric acid in dioxane (1 mL). The mixture was stirred at room temperature for 15 minutes and then evaporated to give the title compound as a sticky white solid (89 mg, 100%).

Aufarbeitung

  1. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e2b7747ec7a4b0f88a1e5c05f460ca3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
Patentnummer
US07906645B2

Notizen zur Reaktion

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