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Hydrochloric Acid → 1-(2,5-Difluorophenyl)-1H-pyrazole

HRID 604297
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 604297
CO[CH:3](OC)[CH2:4][CH:5](OC)OC.[F:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][C:14]=1[NH:20][NH2:21].Cl>C(O)C>[F:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][C:14]=1[N:20]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[N:21]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66019TetramethoxypropaneHCID 5889572,5-Difluorophenylhydrazine

Produkt 1

HCID 594382511-(2,5-Difluorophenyl)-1H-pyrazoleAusbeute 97,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add 1,1,3,3-tetramethoxypropane (8.2 g, 50 mmol) to a mixture of 2,5-difluorophenylhydrazine (9.022 g, 62.6 mmol) and hydrochloric acid (5M, 5 mL, 25 mmol) in ethanol (50 mL) and heat and stir under reflux under nitrogen for 17 hr. Cool the mixture, evaporate the ethanol in vacuo, suspend the residue in DCM (80 mL), filter the DCM solution and pass through an SCX-2 column. Collect the eluent and pass through a second SCX2 column and evaporate the eluent to give 1-(2,5-difluoro-phenyl)-1H-pyrazol as a liquid (8.79 g, 97%). MS (m/z): 181 (M+1).

Aufarbeitung

  1. temperatureheat
  2. temperatureunder reflux under nitrogen for 17 hr
  3. temperatureCool the mixture
  4. customevaporate the ethanol in vacuo
  5. filtrationfilter the DCM solution and pass through an SCX-2 column
  6. customCollect the eluent
  7. customevaporate the eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-66b657553e3f4520b9978e0d95e629ba
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07910588B2

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