StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Oxalic Acid → HCID 67038669, Verbindung

HRID 604841
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 604841
[CH3:1][C:2]1([CH3:17])[CH2:7][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[CH2:5][CH:4]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[NH2:16])[CH2:3]1.[C:18]([OH:23])(=[O:22])[C:19]([OH:21])=[O:20]>CCCCCCC.C(OCC)(=O)C>[C:18]([OH:23])(=[O:22])[C:19]([OH:21])=[O:20].[CH3:1][C:2]1([CH3:17])[CH2:7][C:6]([CH3:8])([CH3:9])[CH2:5][CH:4]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[NH2:16])[CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 971Oxalic AcidHCID 119922852-(3,3,5,5-Tetramethylcyclohexyl)phenylamine

Produkt 1

HCID 67038669HCID 67038669, VerbindungAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 8900HeptaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)phenylamine (3.90 g, 16.9 mmol) in heptane (19.5 mL) was added dropwise to a solution of oxalic acid (1.82 g, 20.2 mmol) in ethyl acetate (39 mL) while stirring at room temperature, followed by stirring at the same temperature for 66 hours. Precipitated crystals were collected by glass filter, and dried to give 4.13 g of the title compound as white crystals.

Aufarbeitung

  1. stirringby stirring at the same temperature for 66 hours
  2. customPrecipitated crystals
  3. customwere collected by glass
  4. filtrationfilter
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-11ba503c966248eca993c5466c03b23b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07910734B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion