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Triethylamine → benzyl N-(1-hydroxy-2-phenylpropan-2-yl)carbamate

HRID 605405
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 605405
Cl.[NH2:2][C:3]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)([CH3:6])[CH2:4][OH:5].[CH2:13]([O:20][C:21](ON1C(=O)CCC1=O)=[O:22])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.C(N(CC)CC)C>C1COCC1>[OH:5][CH2:4][C:3]([NH:2][C:21](=[O:22])[O:20][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 83172Benzyl succinimido carbonateHCID 670404922-Amino-2-phenylpropan-1-ol hydrochloride

Produkt 1

HCID 24787383benzyl N-(1-hydroxy-2-phenylpropan-2-yl)carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Amino-2-phenylpropan-1-ol hydrochloride (0.5 g, 2.7 mmol) was reacted with N-(benzyloxycarbonyloxy)-succinimide (0.73 g, 2.9 mmol) and triethylamine (0.82 mL, 5.9 mmol) in THF (25 mL) at 0° C. for 1.0 hours and then at room temperature for 1 hour. The reaction was concentrated and extracted with ethyl acetate (25 mL). The extract was washed with water (2×) and brine, dried over MgSO4, and concentrated to give the crude title compound and used without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated
  2. extractionextracted with ethyl acetate (25 mL)
  3. washThe extract was washed with water (2×) and brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d47778fb4d3415d9f9c3f80fbbdf66f
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07910595B2

Notizen zur Reaktion

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