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1,6-Dibromohexane → 2,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)-9H-fluorene

HRID 605460
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 605460
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][Br:8].[Br:9][C:10]1[CH:22]=[CH:21][C:20]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][C:16]([Br:23])=[CH:17][CH:18]=3)[CH2:13][C:12]=2[CH:11]=1>[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.[OH-].[K+]>[Br:9][C:10]1[CH:22]=[CH:21][C:20]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][C:16]([Br:23])=[CH:17][CH:18]=3)[C:13]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][Br:8])([CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][Br:8])[C:12]=2[CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 123681,6-DibromohexaneHCID 1400732,7-Dibromofluorene

Produkt 1

HCID 218679302,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)-9H-fluoreneAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 74236Tetrabutylammonium BromideKatalysatorHCID 14797Potassium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of tetrabutylammonium bromide (300 mg, 9.3 mmol), aqueous potassium hydroxide (100 mL, 50%) and 1,6-dibromohexane (22.6 g, 92.6 mmol) was added 2,7-dibromofluorene at 75° C. After 15 minutes, the mixture was cooled down to room temperature, and extracted with CH2Cl2. The organic layer was washed with water, aqueous HCl, water and brine, dried over MgSO4, and then concentrated. Unreacted 1,6-dibromohexane was distilled off. The residue was purified by silica gel column chromatography (Hexane:CHCl3=9:1) and recrystallized from ethanol to give 2 (4.8 g, 80%) as a white solid. 1H NMR (200 MHz, CDCl3): δ 7.2-7.4 (m, 6H), 3.12 (t, 4H), 1.75 (t, 4H), 1.5 (m, 4H), 1.0 (m, 8H), 0.4 (m, 4H). 13C NMR (50 MHz, CDCl3): δ 152.3, 139.2, 130.5, 126.2, 121.7, 121.4, 55.7, 40.2, 34.1, 32.8, 29.1, 27.9, 23.6.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with CH2Cl2
  2. washThe organic layer was washed with water, aqueous HCl, water and brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated
  5. distillationUnreacted 1,6-dibromohexane was distilled off
  6. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (Hexane:CHCl3=9:1)
  7. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4138e26f07f140e29512261dddbbb6e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07914984B2

Notizen zur Reaktion

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