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Trifluoroacetic acid → 2-(4-amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl)-4-(4-((R)-1-phenylethyl)piperazin-1-yl)isoindoline-1,3-dione

HRID 606020
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 606020
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]([C:37]1[CH:42]=[CH:41][C:40]([O:43][CH3:44])=[C:39]([O:45][CH3:46])[CH:38]=1)[N:12]1[C:20](=[O:21])[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:18]=2[N:22]2[CH2:27][CH2:26][N:25]([C@@H:28]([C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=3)[CH3:29])[CH2:24][CH2:23]2)[C:13]1=[O:36])(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[NH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]([N:12]1[C:20](=[O:21])[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:18]=2[N:22]2[CH2:27][CH2:26][N:25]([C@@H:28]([C:30]3[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=3)[CH3:29])[CH2:24][CH2:23]2)[C:13]1=[O:36])[C:37]1[CH:42]=[CH:41][C:40]([O:43][CH3:44])=[C:39]([O:45][CH3:46])[CH:38]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 23627305tert-butyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(1,3-dioxo-4-(4-((R)-1-phenylethyl)piperazin-1-yl)isoindolin-2-yl)butylcarbamate

Produkt 1

HCID 236272512-(4-amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl)-4-(4-((R)-1-phenylethyl)piperazin-1-yl)isoindoline-1,3-dioneAusbeute 10,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 10-mL round bottom flask was charge with Compound 65 (0.15 g, 2.0 mmol) and dichloromethane (2.0 mL). Trifluoroacetic acid (0.5 mL) was added and the mixture was stirred at room temperature for 3 h. The mixture was concentrated in vacuo to give Compound 66 (113 mg) as a yellow solid. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.63-7.69 (m, 1H), 7.50-7.56 (m, 5H), 7.40-7.42 (m, 1H), 7.26-7.29 (m, 1H), 7.13-7.18 (m, 1H), 7.02-7.06 (m, 1H), 6.88-6.92 (m, 1H), 5.25 (q, J=7.0 Hz, 1H), 4.47 (q, J=6.8 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.80 (s, 3H), 3.47-3.60 (m, 3H), 3.32-3.36 (m, 4H), 2.96-3.07 (m, 3H), 2.54-2.67 (m, 1H), 2.32-2.42 (m, 1H), 1.80 (d, J=6.8 Hz, 3H), and 1.64-1.69 (s, 2H); MS (ES+) 543 (M+1).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c833e1b91eac474192ada6ffd0b01fd0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915260B2

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