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Ethyl 5-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate → Ethyl 5-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate

HRID 606582
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 606582
[CH3:1][C:2]1[C:6]2[CH:7]=[C:8]([O:11]C)[CH:9]=[CH:10][C:5]=2[O:4][C:3]=1[C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14]>ClCCl>[CH3:1][C:2]1[C:6]2[CH:7]=[C:8]([OH:11])[CH:9]=[CH:10][C:5]=2[O:4][C:3]=1[C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 2307798Ethyl 5-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 42883413Ethyl 5-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Ethyl 3-methyl-5-methoxybenzofuran carboxylate (8.53 mmol) was dissolved in dichloromethane (10 ml) and a 1.0 M solution of boron tribromide methyl sulphide complex in dichloromethane (25.59 mmol) was added. The mixture was heated at reflux over night. The solvent was evaporated under vacuo and the residue purified by flash chromatography to obtain ethyl 3-methyl-5-hydroxybenzofuran carboxylate as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperature
The mixture was heated
  • temperatureat reflux over night
  • customThe solvent was evaporated under vacuo
  • customthe residue purified by flash chromatography
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-6ebdd579a1994699bfb77be6cea168e5
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2011_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07915300B2

    Notizen zur Reaktion

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