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2-(Tributylstannyl)-1,3-thiazole → 4-(1-Phenyl-1-(thiazol-2-yl)-methylene)-piperidine-1-carboxylic Acid tert-butyl Ester

HRID 606737
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 606737
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=[C:14](Br)[C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:27]1[S:28][CH:29]=[CH:30][N:31]=1)CCC>CN(C=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.[Cu]I>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=[C:14]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[C:27]2[S:28][CH:29]=[CH:30][N:31]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 27632592-(Tributylstannyl)-1,3-thiazoleHCID 590345854-(1-Bromo-1-phenyl-methylene)-piperidine-1-carboxylic Acid tert-butyl Ester

Produkt 1

HCID 670467134-(1-Phenyl-1-(thiazol-2-yl)-methylene)-piperidine-1-carboxylic Acid tert-butyl EsterAusbeute 94,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)Katalysator
HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(1-bromo-1-phenyl-methylene)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.205 g, 0.58 mmol) and 2-(tri-n-butylstannyl)thiazole (0.239 g, 0.64 mmol) in 6 mL of dry DMF was degassed with a stream of Ar bubbles for 10 min. To this solution was added (Ph3P)4Pd (0.067 g, 10 mol %) and CuI (0.011 g, 10 mol %), and then the reaction vessel was sealed and heated at 90° C. for 18 h. The cooled mixture was concentrated and then it was partitioned with EtOAc-water. The organic phase was washed (brine), dried (MgSO4) and evaporated. Flash chromatography of the residue (SiO2/hexane-EtOAc, 3:2) afforded the title compound (0.195 g, 94%) as a yellow solid:

Aufarbeitung

  1. customthe reaction vessel was sealed
  2. concentrationThe cooled mixture was concentrated
  3. customit was partitioned with EtOAc-water
  4. washThe organic phase was washed (brine)
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba76ded471c542539f4803316ee804ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915283B2

Notizen zur Reaktion

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