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Triethylamine → 3-Bromo-5-(4-fluorophenylethynyl)-pyridine

HRID 606929
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 606929
Br[C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([Br:8])[CH:7]=1.C(N(CC)CC)C.[C:16]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([F:24])=[CH:20][CH:19]=1)#[CH:17]>C(#N)C.C(OCC)(=O)C.C1(C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)[Pd][P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[Cu]I>[Br:8][C:6]1[CH:5]=[N:4][CH:3]=[C:2]([C:17]#[C:16][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([F:24])=[CH:20][CH:19]=2)[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 693693,5-DibromopyridineHCID 5226271-Ethynyl-4-fluorobenzene

Produkt 1

HCID 670476153-Bromo-5-(4-fluorophenylethynyl)-pyridineAusbeute 51,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)Katalysator
HCID 178419050
HCID 178419050, Verbindung
Katalysator
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Heat a suspension of 3,5-dibromopyridine (4.00 g, 16.88 mmol), bis(triphenylphosphine)palladium (II) dichloride (0.59 g, 0.84 mmol) and copper (I) iodide (0.32 g, 1.69 mmol) in triethylamine (4.7 mL, 33.8 mmol) to 80° C. Add a solution of 1-ethynyl-4-fluorobenzene (2.03 g, 16.88 mmol) in acetonitrile (34 mL), stir for 2 h, cool to room temperature and dilute with ethyl acetate. Wash with an aqueous saturated solution of sodium bicarbonate, dry (magnesium sulfate), filter and concentrate. Purify the residue by silica gel chromatography, eluting with a 1% solution of ethyl acetate in 1:1 chloroform:hexanes, and then recrystallize from methanol to give the title compound (2.4 g, 51.5%).

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat
  2. washWash with an aqueous saturated solution of sodium bicarbonate
  3. dry with materialdry (magnesium sulfate)
  4. filtrationfilter
  5. concentrationconcentrate
  6. customPurify the residue by silica gel chromatography
  7. washeluting with a 1% solution of ethyl acetate in 1:1 chloroform
  8. customhexanes, and then recrystallize from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc0f881611404a339464bb24cd8f4f6f
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915424B2

Notizen zur Reaktion

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