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Iodine → HCID 67065998, Verbindung

HRID 607031
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 607031
[I:1]I.[CH3:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[CH3:17])=[C:7]([F:18])[CH:6]=1>CO.S([O-])([O-])(=O)=O.[Ag+2]>[CH3:3][O:4][C:5]1[C:10]([I:1])=[CH:9][C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[CH3:17])=[C:7]([F:18])[CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 807IodineHCID 670659662-Fluoro-4-methoxy-1-(2-methylphenyl)benzene

Produkt 1

HCID 67065998HCID 67065998, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418844HCID 178418844, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a mixture of silver sulfate (0.34 g, 1.11 mmol), iodine (0.28 g, 1.11 mmol) in MeOH (10 ml) at room temperature, a solution of 2-fluoro-2′-methylbiphenyl-4-yl methyl ether from above (0.24 g, 1.11 mmol) in MeOH (5 ml) was added dropwise. The mixture was stirred at room temperature for 4 h until the color turned to light yellow. The solid was filtered off and the filtrate was concentrated. The residue was purified via flash column using hexane as the eluant to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was purified via flash column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08e82a03727345aa8f7ad123568aa190
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915271B2

Notizen zur Reaktion

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