StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Azobisisobutyronitrile → 1-(Bromomethyl)-2-iodo-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene

HRID 607077
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 607077
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[C:4]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:3]=1[I:15].C1C(=O)N([Br:23])C(=O)C1.CC(N=NC(C#N)(C)C)(C#N)C>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:23][CH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:9])[F:10])[CH:5]=[C:4]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:3]=1[I:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6547Azobisisobutyronitrile2×HCID 67184N-bromobutanimideHCID 57704804HCID 57704804, Verbindung

Produkt 1

HCID 577048561-(Bromomethyl)-2-iodo-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the title compound from Step C (0.38 g, 1.15 mmol), NBS (0.24 g, 1.38 mmol) and catalytic amount of AIBN in carbon tetrachloride (5 ml) was heated to reflux for 3 days. During the period more AIBN was added daily. The mixture was cooled and concentrated. The title compound was obtained after flash column using hexane as the eluant. 1H NMR (CDCl3, 500 MHz): δ 7.91 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 4.75 (s, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 3 days
  3. temperatureThe mixture was cooled
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c7d77592245f40febba552fb52238dc6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915271B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion