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N'-(6-sec-Butyl-3-cyano-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine → 4-[4-Benzyloxy-2-(7-sec-butyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-phenylsulfanyl]-phenol

HRID 607308
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 607308
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([OH:23])=[CH:19][CH:18]=1.[CH:24]([C:28]1[N:33]=[C:32]([N:34]=[CH:35]N(C)C)[C:31]([C:39]#[N:40])=[CH:30][CH:29]=1)([CH2:26][CH3:27])[CH3:25].NC1C=C(OCC2C=CC(OC)=CC=2)C=CC=1SC1C=CC(O)=CC=1.C(C1C(N=CN(C)C)=NC(C)=CC=1)#N>>[CH2:9]([O:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([S:16][C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:20]([OH:23])=[CH:21][CH:22]=2)=[C:2]([NH:1][C:39]2[C:31]3[CH:30]=[CH:29][C:28]([CH:24]([CH2:26][CH3:27])[CH3:25])=[N:33][C:32]=3[N:34]=[CH:35][N:40]=2)[CH:7]=1)[C:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 66808304N'-(6-sec-Butyl-3-cyano-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine2×HCID 668084074-[2-Amino-4-(4-methoxy-benzyloxy)-phenylsulfanyl]-phenolHCID 66808573N'-(3-Cyano-6-methyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidineHCID 668085974-(2-Amino-4-benzyloxy-phenylsulfanyl)-phenol2×

Produkt 1

HCID 66808644
4-[4-Benzyloxy-2-(7-sec-butyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-phenylsulfanyl]-phenol

Versuchsvorschrift

The product from Example 27A was reacted with the product from Example 140A using the procedure from Example 10F substituting the product from Example 27A for the product from Example 10E and substituting the product from Example 140A for the product from Example 10B to provide the title product. 1H NMR (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm: 0.82 (t, J=7.35 Hz, 3H), 1.30 (d, J=6.62 Hz, 3H), 1.58-1.73 (m, 1H), 1.75-1.87 (m, 1H), 2.89-3.08 (m, 1H), 5.11 (s, 2H), 6.67 (d, J=8.82 Hz, 2H), 6.85-7.03 (m, 1H), 7.11 (d, J=8.46 Hz, 2H), 7.30-7.50 (m, 6H), 7.56 (d, J=8.82 Hz, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.75 (d, J=8.46 Hz, 1H), 9.64 (s, 1H), 9.95 (s, 1H); MS (APCI) m/z

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-278358a333bc47df825d1202e11b16d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915411B2

Notizen zur Reaktion

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