Reaktionsgleichung
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][S:5](=[O:38])([C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1)=[N:6][C:7](=[O:31])[C:8]1[CH:13]=[C:12]([C:14]#[C:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([NH:22][C:23]([C:25]3[O:26][CH:27]=[CH:28][C:29]=3[CH3:30])=[O:24])[CH:17]=2)[CH:11]=[N:10][CH:9]=1.[CH3:39][NH:40][CH2:41][C@@H:42]([C@H:44]([C@H:46]([C@@H:48]([CH2:50][OH:51])[OH:49])[OH:47])[OH:45])[OH:43]>>[CH3:30][C:29]1[CH:28]=[CH:27][O:26][C:25]=1[C:23]([NH:22][C:18]1[CH:17]=[C:16]([C:15]#[C:14][C:12]2[CH:11]=[N:10][CH:9]=[C:8]([CH:13]=2)[C:7]([N:6]=[S:5]([CH2:4][CH2:3][CH2:2][N:40]([CH3:39])[CH2:41][C@H:42]([OH:43])[C@@H:44]([OH:45])[C@@H:46]([OH:47])[C@H:48]([OH:49])[CH2:50][OH:51])(=[O:38])[C:32]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)=[O:31])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)=[O:24]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
In a manner similar to that described for Example 508, N-[(3-bromopropyl)(oxido)phenyl--sulfanylidene]-5-({3-[(3-methyl-2-furoyl)amino]phenyl}ethynyl)nicotinamide and 1-deoxy-1-(methylamino)-D-galactitol were converted to the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ba4bcfa10b994729b637fb5ad9c45d7b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_03
- Patentnummer
- US07915443B2
Verknüpfte Notizen
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