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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → HCID 59216307, Verbindung

HRID 607606
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 607606
[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([C:12](=[O:15])[CH:13]=[O:14])[CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5].C([O-])([O-])[O:17][CH2:18][CH3:19].O.[C:23]1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=C[CH:24]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:23]([O:14][CH:13]([O:17][CH2:18][CH3:19])[C:12]([C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:3]([C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5])=[C:2]([F:1])[CH:11]=1)=[O:15])[CH3:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 53630039EthylorthoformateHCID 59216303Methyl 2-fluoro-4-(oxoacetyl)benzoate

Produkt 1

HCID 59216307HCID 59216307, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 2-fluoro-4-(oxoacetyl)benzoate (1.60 g), ethyl orthoformate (5.2 mL), p-toluenesulfonic acid monohydrate (70 mg) in toluene (20 mL) was heated under reflux for 3 h. After cooling, the mixture was concentrated. The residue was flash chromatographed on a silica gel column to give the desired product (0.63 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 3 h
  3. temperatureAfter cooling
  4. concentrationthe mixture was concentrated
  5. customchromatographed on a silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-426360c601344ead88315066ce8217ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915408B2

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