Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH:5]([CH3:9])[N:4]1[C:10]([C:12]1[S:16][C:15]([CH3:17])=[N:14][C:13]=1[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)=[O:11].[N:24]1[C:33]2[C:28](=[CH:29][CH:30]=[CH:31][C:32]=2[C:34](O)=[O:35])[CH:27]=[CH:26][CH:25]=1>>[CH3:9][CH:5]1[N:4]([C:10]([C:12]2[S:16][C:15]([CH3:17])=[N:14][C:13]=2[C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)=[O:11])[CH:3]([CH2:2][NH:1][C:34]([C:32]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]3[C:33]=2[N:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27]3)=[O:35])[CH2:8][CH2:7][CH2:6]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared by following the general procedure A using rac-(2-(aminomethyl)-6-methylpiperidin-1-yl)(2-methyl-4-phenylthiazol-5-yl)methanone and quinoline-8-carboxylic acid. MS (ESI) 485 (M+H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f64db3501c864ecc94efc4b783550cf4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_09
- Patentnummer
- US09440982B2
Verknüpfte Notizen
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