Reaktionsgleichung
[CH3:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[NH:3]1.[C:17]1([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[C:18]([C:23](O)=[O:24])=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1>>[C:17]1([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1[C:23]([N:3]1[CH:4]([CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH:2]1[CH3:1])=[O:24]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared according to general procedure A using 2-methyl-6-(2-phenoxyethyl)piperidine and biphenyl-2-carboxylic acid. MS (ESI) 400 (M+H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4b2462dd4b4f4fea9c13f8f2c962a4d6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_09
- Patentnummer
- US09440982B2
Verknüpfte Notizen
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