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Potassium Hydroxide → HCID 178418656, Verbindung

HRID 6081
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 6081
C([O:3][C:4](=[S:18])[CH:5]([CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])C.[OH-].[K+]>CO>[CH2:11]([CH:5]([CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])[C:4]([OH:3])=[S:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 566056972-Benzyl-3-tert.-butylthiopropionic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 178418656HCID 178418656, VerbindungAusbeute 78,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

400 mg of 2-benzyl-3-tert.-butylthiopropionic acid ethyl ester was dissolved in 1.5 ml of methanol and then reacted with 5 ml of 2N potassium hydroxide solution. The mixture was stirred overnight at room temperature and concentrated by evaporation. The residue was diluted with water and washed with ether. The aqueous layer was acidified to pH 3 with 2N HCl, and then evaporated to give the title compound (280 mg, 78% yield). 1H NMR: 300 MHz spectrum consistent with proposed structure.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated by evaporation
  2. additionThe residue was diluted with water
  3. washwashed with ether
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-27edfb5bfda24dc2817ffeeee268dc01
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05246969

Notizen zur Reaktion

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