Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([C:11](=[O:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH:6]=[C:5]2[CH2:19][C@H:20]1CC[CH2:22][N:21]1[CH3:25].BrC1C=C2C(=CC=1)NC=C2C[C@H]1CCCN1C>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([C:11](=[O:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH:6]=[C:5]2[CH2:19][CH2:20][N:21]([CH3:22])[CH3:25]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
(R)-5-Bromo-3-[(N-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1-benzoylindole: (76%), from (R)-5-Bromo-3-[(N-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1H-indole (Example 3d).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-67b62456c2b34548a4107df3a06c8518
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1999_12
- Patentnummer
- US05998438
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…