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Thionyl Chloride → 2-Chloromethyl-4-(3-methoxypropoxy)pyridine

HRID 609853
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 609853
S(Cl)([Cl:3])=O.O[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[C:11]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][O:17][CH3:18])[CH:10]=[CH:9][N:8]=1.C(=O)([O-])O.[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:3][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[C:11]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][O:17][CH3:18])[CH:10]=[CH:9][N:8]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 151662262-Hydroxymethyl-4-(3-methoxypropoxy)pyridine

Produkt 1

HCID 151662252-Chloromethyl-4-(3-methoxypropoxy)pyridineAusbeute 83,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 2.60 g (0.022 mol) of thionyl chloride in 10 ml of chloroform was dropwise added to a solution of 3.64 g (0.018 mol) of 2-hydroxymethyl-4-methoxypropoxypyridine in 60 ml of chloroform under cooling with ice. The obtained mixture was stirred for one hour, neutralized with a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate and extracted with chloroform. The chloroform layer was dried over magnesium sulfate and filtered. The filtrate was concentrated under a reduced pressure to obtain 3.23 g of the title compound as a crude product.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder cooling with ice
  2. extractionextracted with chloroform
  3. dry with materialThe chloroform layer was dried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationThe filtrate was concentrated under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04bdb36ebb624bf4b301faa1941e949e
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05998445

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