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Benzylamine → 2-Benzylamino-3,5-difluoro-6-(methylamino)pyridine

HRID 610180
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 610180
CN1CCCC1=O.[F:8][C:9]1[C:10]([NH:17][CH3:18])=[N:11][C:12](F)=[C:13]([F:15])[CH:14]=1.[CH2:19]([NH2:26])[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:19]([NH:26][C:12]1[C:13]([F:15])=[CH:14][C:9]([F:8])=[C:10]([NH:17][CH3:18])[N:11]=1)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7504BenzylamineHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 221212453,5,6-Trifluoro-N-methylpyridin-2-amine

Produkt 1

HCID 221212002-Benzylamino-3,5-difluoro-6-(methylamino)pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

To 20 ml of N-methylpyrrolidone were added all amount of the above-described 3,5,6-trifluoro-2-(methylamino)-pyridine together with 10 g of benzylamine, and the mixture was stirred at 140° C. for 19 hours and allowed to cool. To the solution was added 50 ml of chloroform and the mixture was washed six times with 200 ml of distilled water. The chloroform layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain the title compound as a crude oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. washthe mixture was washed six times with 200 ml of distilled water
  3. dry with materialThe chloroform layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ace7895221046928cae60b40bb4af94
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05998436

Notizen zur Reaktion

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