Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][C@@H:3]1[C@H:8]([CH3:9])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:10]([C:12]1[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[C:19]1[CH:20]=[N:21][N:22]([CH3:24])[CH:23]=1)=[O:11].Br[C:26]1[C:31]([O:32][CH3:33])=[CH:30][CH:29]=[CH:28][N:27]=1>>[CH3:33][O:32][C:31]1[C:26]([NH:1][CH2:2][C@@H:3]2[C@H:8]([CH3:9])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]2[C:10]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[C:19]2[CH:20]=[N:21][N:22]([CH3:24])[CH:23]=2)=[O:11])=[N:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=1Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared following the same general protocol as described for Example A44 using ((2S,3R)-2-(aminomethyl)-3-methylpiperidin-1-yl)(5-methyl-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)methanone and 2-bromo-3-methoxypyridine. ESI-MS (m/z): 434 [M+1]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6e836b718be84538a44673d7940d2fe6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_09
- Patentnummer
- US09440982B2
Verknüpfte Notizen
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