2-(Chloromethyl)quinoline → (+/-)-cis-3-(3-Pyridyloxy)-6-(2-quinolyl)methoxy-4-chromanol

HRID 610364

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 610364
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=1.FC1C=C2C(=CC=1)N=C(CCl)C=C2.[OH:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]2[C:34](=[CH:35][CH:36]=1)[O:33][CH2:32][C@@H:31]([O:37][C:38]1[CH:39]=[N:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=1)[C@H:30]2[OH:44]>>[N:40]1[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[C:38]([O:37][C@H:31]2[C@@H:30]([OH:44])[C:29]3[C:34](=[CH:35][CH:36]=[C:27]([O:26][CH2:2][C:3]4[CH:12]=[CH:11][C:10]5[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=5)[N:4]=4)[CH:28]=3)[O:33][CH2:32]2)[CH:39]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 203942-(Chloromethyl)quinolineHCID 112410072-(Chloromethyl)-6-fluoroquinolineHCID 67592373HCID 67592373, Verbindung

Produkt 1

HCID 67612913(+/-)-cis-3-(3-Pyridyloxy)-6-(2-quinolyl)methoxy-4-chromanol

Versuchsvorschrift

By the methods of the preceding Example, substituting a molar equivalent of 2-chloromethylquinoline for the 6-fluoro-2-chloromethylquinoline, the title product of Example 74 (0.26 g) was converted to present chromatoqraphed title product, 0.35 g (88%), also recrystallized from isopropyl ether/CH2Cl2, m.p. 126-128° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98827f33d9a54363a168f60ac11001b0
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_12
Patentnummer
US05998451

Verknüpfte Notizen

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