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Phenylacetylene → 3,3,5,5-Tetrachloro-1-phenyl-3,5-disilapent-1-ene

HRID 610730
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 610730
[C:1]1([C:7]#[CH:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:9][SiH:10]([CH2:12][SiH:13]([Cl:15])[Cl:14])[Cl:11]>C1C=CC=CC=1>[Cl:9][Si:10]([Cl:11])([CH2:12][SiH:13]([Cl:15])[Cl:14])[CH:8]=[CH:7][C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10821Phenylacetylene2×HCID 57370748Bisdichlorosilylmethane2×

Produkt 1

HCID 713760143,3,5,5-Tetrachloro-1-phenyl-3,5-disilapent-1-eneAusbeute 18,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydrosilation of phenylacetylene with bis(dichlorosilyl)methane in the presence of Pt((CH2 =CHSiMe2)2O)2. Into the same apparatus as described in Example 1 were added 0.99 g of bis(dichlorosilyl)methane, 20 μl Pt((CH2 =CHSiMe2)2O)2 in 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyl-1,3-disiloxane (4 weight percent Pt), and 20 ml of dried benzene. The flask content was heated to reflux and 0.52 ml of phenylacetylene was added over a 10 minute period. The flask content was refluxed, with stirring, for another 2 hours and then the solvent removed at atmospheric pressure. The products were vacuum distilled at 67 Pa to give a mixture comprising 1.05 g of 3,3,5,5-tetrachloro-1-phenyl-3,5-disilapent-1-ene (TCD-GC area 18.9%) and 3,3,5,5-tetrachloro-1,7-diphenyl-3,5-disilahepta-1,6-diene (TCD-GC area 74.1%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe flask content was heated
  2. temperatureto reflux
  3. temperatureThe flask content was refluxed
  4. customthe solvent removed at atmospheric pressure
  5. distillationdistilled at 67 Pa

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ea31727331d4ac7a25795c69ec99fe1
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05998649

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